HAFTUNGSAUSSCHLUSS: Diese Seite ist nur für die breite Öffentlichkeit in Deutschland bestimmt.

Die auf dieser Website bereitgestellten Informationen dienen der allgemeinen Information und Aufklärung der in Deutschland ansässigen Öffentlichkeit und sind kein Ersatz für die Beratung durch einen Arzt oder eine andere qualifizierte medizinische Fachkraft.

Informationen über den COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvantiert) (auch bekannt als NVX-CoV2373)

Die EMA hat dem COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvantiert) die volle Zulassung für die aktive Immunisierung von Personen ab 12 Jahren zur Vorbeugung gegen COVID-19 infolge von SARS-CoV-2 gemäß den offiziellen Empfehlungen erteilt. Nuvaxovid kann Personen ab 18 Jahren als Booster-Dosis etwa sechs Monate nach der zweiten Dosis verabreicht werden.

Wichtige Informationen

Weitere Informationen über COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvantiert) finden Sie in der Patienteninformation zum Herunterladen.

Gebrauchsinformation
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Meldung eines unerwünschten Ereignisses (UE)

Wenn Sie über mögliche Nebenwirkungen besorgt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem Pflegepersonal. Dazu gehören alle möglichen Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind.

Entweder Sie oder Ihr medizinisches Fachpersonal können alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem von Deutschland melden.

Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
Paul-Ehrlich-Institut
Paul-Ehrlich-Str. 51-59
63225 Langen
Tel: +49 6103 77 0
Fax: +49 6103 77 1234
Website: www.nebenwirkungen.bund.de

Kontakt

Tel: +49 800 1813940
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