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Informationen über den COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvantiert) (auch bekannt als NVX-CoV2373)

Die EMA hat dem COVID-19-Impfstoff NuvaxovidTM (rekombinant, adjuvantiert) die volle Zulassung für die aktive Immunisierung von Personen ab 12 Jahren zur Vorbeugung gegen COVID-19 infolge von SARS-CoV-2 gemäß den offiziellen Empfehlungen erteilt. Nuvaxovid kann Personen ab 18 Jahren als Booster-Dosis etwa sechs Monate nach der zweiten Dosis verabreicht werden.

Meldung eines unerwünschten Ereignisses (UE)

Es ist wichtig, vermutete Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels zu melden. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels.

Medizinisches Fachpersonal wird gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem von Deutschland zu melden.

Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
Paul-Ehrlich-Institut
Paul-Ehrlich-Str. 51-59
63225 Langen
Tel: +49 6103 77 0
Fax: +49 6103 77 1234
Website: www.nebenwirkungen.bund.de

Kontakt

Tel: +49 800 1813940
09:00 – 17:00
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